柴胡皂甙d对特发性肺纤维化肺泡上皮细胞自噬作用机制研究

目的 研究柴胡皂甙d(SSd)对特发性肺纤维化(IPF)中Ⅱ型肺泡上皮细胞(AT-Ⅱ)自噬的调控作用及其对纤维化程度的干预作用.方法 转化生长因子β1(TGF-β1,5 ng/mL)诱导A549细胞48 h建立肺纤维化细胞模型,分别联合SSd低、中、高浓度(2.5、5、10 μg/mL)、雷帕霉素(100 ng/mL)处理细胞.CCK8法检测各组细胞存活率,Western Blot法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Beclin1、微管相关蛋白1轻链3B-Ⅱ(LC3B-Ⅱ)/LC3B-Ⅰ、p62、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路活化蛋白表达水平,单丹磺酰尸胺(MDC)染色法检测细胞内自噬泡形成.结果 与正常组比较,模型组细胞存活率下降(P＜0.05),E-cadherin、Beclin1、LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ蛋白表达水平亦降低(P＜0.05,P＜0.01),Col-Ⅰ、α-SMA、p62、mTOR通路活性蛋白表达水平升高(P＜0.05,P＜0.01),胞质内荧光标记的自噬泡较少.与模型组比较,SSd高浓度组细胞存活率升高(P＜0.05),SSd 组及雷帕霉素组 E-cadherin、Beclin1、LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ蛋白表达水平升高(P＜0.05,P＜0.01),Col-Ⅰ、α-SMA、p62蛋白表达水平降低(P＜0.05,P＜0.01),SSd高浓度组及雷帕霉素组p-mTOR/mTOR、p-AKT1/AKT1、p-S6K1/S6K1表达水平降低(P＜0.05,P＜0.01),SSd高浓度组及雷帕霉素组细胞质内荧光标记的自噬泡增多.与SSd低、中低浓度组比较,SSd高浓度组及雷帕霉素组Ecadherin、LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ表达水平升高(P＜0.05,P＜0.01),Col-Ⅰ、α-SMA、p62表达水平降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 SSd可改善TGF-β1诱导的AT Ⅱ纤维化改变,可能通过抑制mTOR通路激活诱导细胞自噬发挥作用.