树豆酮酸B的全合成

树豆酮酸B显示出良好的过氧化物酶体增生物激活受体γ拮抗活性,具有潜在抗糖尿病的生物活性.以4-甲氧基水杨酸甲酯为起始原料,经Williamson醚化、O[1,3]迁移和Claisen重排一锅反应、酚羟基甲基化保护、酯水解、C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、水解6步反应合成树豆酮酸B,总收率为18.2％,化合物结构经1 HNMR、13 CNMR和ESI-HRMS表征,与目标产物相符.报道树豆酮酸B的全合成路线,为树豆酮酸B的开发应用奠定了基础.