蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床研究

目的 探讨蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效.方法 筛选2019年4月至2021年4月在本院收治的肾性贫血的患者,运用随机数字表法将选取的126例目标患者分成对照组和试验组,每组63例.对照组患者采用蔗糖铁治疗,试验组在对照组的基础上联合促红细胞生成素治疗.对比2组患者的临床疗效、治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)水平指标、生活质量量表(GQOL-74)评分、红细胞代谢能力指标以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组患者的治疗有效率分别为95.24％(60例/63例)和84.13％(53例/63例),Hb水平分别为(109.97±10.83)和(90.85±8.67)g·L-1,HCT水平分别为(32.88±2.92)％和(26.46±1.04)％,SF水平分别为(444.00±63.20)和(412.01±68.05)U·L-1,心理功能评分分别为(83.99±6.51)和(69.57±7.78)分,社会功能评分分别为(85.24±6.73)和(73.65±6.67)分,躯体功能评分分别为(80.10±4.52)和(70.57±6.01)分,物质生活评分分别为(87.21±5.96)和(72.70±4.53)分,红细胞内钙浓度(Ca2+)指标水平分别为(0.94±0.09)和(1.58±0.12)μg·mL-1,红细胞长、短轴计算比值(L/W)指标水平分别为(2.87±0.36)和(2.64±0.28),上述所有指标差异均有统计学意义(均P<0.05),2组患者药物不良反应有恶心呕吐、高血压以及发热等,试验组药物不良反应发生率为4.76％(3例/63例),对照组药物不良反应发生率15.87％(10例/63例)(P<0.05).结论 蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果较好,患者贫血指标得到调节,有效增强机体细胞应激能力,药物不良反应的发生率低,提升患者生活质量.