微小RNA-29a-3p靶向Serpinh1调控人胃癌细胞系BGC823增殖和侵袭的分子机制

目的 探讨微小RNA(miR)-29a-3p影响Serpinh1对胃癌细胞的增殖与侵袭,并分析其相关的分子机制.方法 检测miR-29a-3p在胃癌BGC823细胞中的表达水平,并评估miR-29a-3p在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用.通过Western blotting和荧光素酶分析证明,miR-29a-3p与Serpinh1 3'UTR直接结合.此外,采用MTT法、集落形成法和Transwell法在体外检测miR-29a-3p/Serpinh1轴对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果 转染后miR-29a-3p模拟物(mimic)组中miR-29a-3p的表达明显高于miR-29a-3p阴性对照和空白组,转染miR-29a-3pmimic后BGC823细胞增殖能力显著降低.荧光素酶分析显示,miR-29a-3p通过靶向Serpinh1 3'-非翻译区(3'UTR)抑制Serpinh1的表达.此外,miR-29a-3p的过表达通过靶向Serpinh1显著抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移.结论 MiR-29a-3p可靶向作用于Serpinh1,从而调控胃癌细胞的增殖与侵袭.