注射用血塞通(冻干)对老年急性缺血性脑卒中的疗效及安全性评价

目的:观察注射用血塞通(冻干)对老年急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法:将80例老年急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组给予基础治疗,包括降压、降脂、降糖、抗血小板药物及神经细胞保护剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用血塞通(冻干),每日400 mg.治疗14 d后,对两组患者的临床疗效及安全性进行评估,比较两组患者治疗前后神经功能损伤评分及白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平.结果:治疗组总有效率为92.5％(37/40),对照组总有效率为75.0％(30/40),两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP、Hcy、D-D、FIB水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP、Hcy、FIB水平均低于对照组(P<0.05).结论:老年急性缺血性脑卒中患者加用注射用血塞通(冻干)治疗,能显著改善临床疗效,提高NIHSS评分,其作用机制可能与下调Hcy、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平,调节D-D及FIB水平有一定相关性.