基于网络药理学研究六味地黄丸治疗勃起功能障碍的作用机制

目的:通过网络药理学构建多靶点互相作用网络来揭示六味地黄丸治疗勃起功能障碍(ED)的机制.方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测出六味地黄丸的有效活性成分及它可能与机体结合的潜在靶点,通过TTD、OMIM、DrugBank、GeneCards等数据库检索与ED相关的基因,通过Cytoscape软件绘制中药复方调控网络.将六味地黄丸潜在靶点和ED相关基因的交集基因导入string得到蛋白互作网络(PPI),再获得它的核心PPI.绘制GO、KEGG富集分析气泡图以及相关的通路图.用vina软件将药物主要有效成分和核心靶点完成分子对接.结果:筛选出六味地黄丸的39个化学成分,190个潜在作用靶点.和ED相关的基因共1164个.这些关键靶点主要有JUN、AKT1、CASP3、VEGFA、TP53,涉及的通路主要包括脂质和动脉粥样硬化信号通路、PI3K-Akt信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路、AGE-RAGE信号通路等.结论:六味地黄丸通过多组分、多靶点和多途径治疗ED.