长链非编码RNA Linc‑pint通过调控微RNA‑21介导结直肠癌进程的机制研究

[目的]研究长链非编码RNA Linc?pint在结直肠癌(CRC)中的生物学作用及其分子机制.[方法]通过实时定量聚合酶链反应(qRT?PCR)检测Linc?pint在31对CRC组织及其癌旁正常组织中的表达水平.分析Linc?pint的表达与患者临床病理特征之间的关系;采用Kaplan?Meier生存分析法分析Linc?pint表达与患者预后的关系,Cox回归模型分析各项临床病理特征与患者预后的关系.采用qRT?PCR检测5种常见CRC细胞株中Linc?pint表达水平,通过细胞增殖实验、Transwell侵袭和迁移实验、裸鼠皮下成瘤实验检测Linc?pint对细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.通过qRT?PCR检测Linc?pint的靶基因微RNA(miR)?21在31对CRC组织及其癌旁组织中的表达,并利用皮尔森相关系数分析两者之间的相关性.在CRC细胞中过表达Linc?pint后采用qRT?PCR检测其对miR?21表达的影响.[结果]Linc?pint在癌旁正常组织中表达水平为3.95±1.16,高于CRC组织的2.74±0.95(t=6.17,P<0.05).Linc?pint高表达CRC患者的总体生存率为62.5％(30/48),高于Linc?pint低表达CRC患者的34.3％(24/70),差异有统计学意义(P<0.05).过表达Linc?pint后,CRC细胞增殖、侵袭及迁移能力均被抑制(均P<0.05).在肿瘤组织和癌旁正常组织中,Linc?pint表达水平与miR?21表达水平呈负相关(r=?0.288、?0.908,均P<0.05).[结论]Linc?pint可通过作用于miR?21介导结直肠癌的增殖、侵袭和迁移.