国产新药氟马替尼治疗Ph+急性淋巴细胞白血病分子层面临床疗效观察的探讨

目的 研究国产新药氟马替尼治疗费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)分子层面临床疗效.方法 回顾性分析2011年1月～2022年1月我院收治的新发Ph+ALL患者28例,其中单纯化疗组10例,氟马替尼联合化疗组18例,按既定时间定时检测骨髓细胞形态学完全缓解(CR)率、细胞遗传学及分子生物学指标,观察氟马替尼联合化疗与单纯化疗治疗Ph+ALL分子层面临床疗效,以及对患者无病生存(DFS)及总生存(OS)的影响.结果 氟马替尼联合化疗治疗新诊断Ph+ALL,在诱导治疗早期(诱导治疗第14天)、诱导治疗第28天、巩固治疗3个月、1年时的骨髓细胞形态学缓解、获得主要分子生物学缓解(MMR),完全分子生物学缓解(CMR)、细胞遗传学、白血病微小残留病(MRD)水平,较单纯化疗组均有显著差异,而且2年DFS及OS两组之间也有差异(P=0.0015).结论 氟马替尼联合化疗治疗Ph+ALL,疗效更好,可产生更深、更快的细胞遗传学和分子学反应,并且不良反应更少,安全可耐受.