姜黄素通过调控miR-29-3p和TLR4/NF-κB信号通路改善肾间质纤维化

为探究姜黄素通过调控miR-29-3p的表达和Toll样受体(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路发挥抗炎及抗纤维化的作用,通过转化生长因子β1(TGF-β1)诱导建立肾间质纤维化细胞模型,采用MTT法和流式细胞术分别测定姜黄素对细胞增殖活性和细胞凋亡率的影响,以酶联免疫吸附法(Elisa)和免疫印迹(WB)分别检测姜黄素和miR-29-3p mimic对人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2细胞)上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)分泌水平的影响以及Ⅰ型胶原(COLⅠ)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和NF-κB/TLR4信号通路相关蛋白的表达情况,用RT-PCR法检测miR-29-3、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和Ⅲ型胶原蛋白α1链(COL3A1)的表达水平.研究结果表明,与模型组相比,当姜黄素浓度为10μmol/L时可显著抑制TGF-β1诱导的肾间质纤维化细胞过度增殖,提高其凋亡率(P<0.05),抑制α-SMA(P<0.05)、COLⅠ(P<0.01)、COLⅢ(P<0.05)的生成,促进miR-29-3p的表达(P<0.01),抑制IL-1β(P<0.01)、IL-6(P<0.01)和TNF-α(P<0.01)的产生和p-IκBα/IκBα(P<0.01)、TLR4(P<0.05)、p-P65/p65(P<0.05)蛋白的相对表达量;在细胞转染实验中,与模型组相比,转染miR-29-3p mimic后细胞上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.01),细胞中COL1A1和COL3A1的mRNA和α-SMA、COLⅠ、COLⅢ、TLR4、p-IκBα/IκBα、p-P65/p65蛋白表达量显著下降(P<0.01).研究表明,姜黄素具有抗炎和抗纤维化作用,能够改善肾间质纤维化,其机制与调控miR-29-3 p和TLR4/NF-κB信号通路有关.