TGF-β1对大鼠支气管成纤维细胞IL-6、IL-8及CCL20表达的影响

目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)对大鼠支气管成纤维细胞IL-6、IL-8及CC亚族趋化因子配体20(CCL20)表达的影响.方法 体外分离培养正常大鼠支气管成纤维细胞,随机分为空白对照组及TGF-β1干预1、2、3组.空白对照组中加入DMEM培养基3 mL,TGF-β1干预1、2、3组分别加入已配好的TGF-β1浓度为5、10、20 ng/mL的含血清DMEM培养基3 mL,分别放入CO2细胞培养箱继续孵育2、12、24、48 h,收集细胞培养物上清,采用ELISA法检测各组支气管成纤维细胞上清中IL-6、IL-8及CCL20.结果 TGF-β1干预1组干预2 h时,大鼠支气管成纤维细胞上清中IL-6水平高于空白对照组(P<0.05),其余时段低于空白对照组(P均<0.05);TGF-β1干预1组干预24 h时,大鼠支气管成纤维细胞上清中IL-8水平高于空白对照组(P<0.05),其余时段低于空白对照组(P均<0.05);TGF-β1干预1组干预12、24、48 h时CCL20水平均低于空白对照组(P均<0.05).TGF-β1干预2组在各时段大鼠支气管成纤维细胞上清中IL-6、IL-8及CCL20水平均低于TGF-β1干预1组(P均<0.05).TGF-β1干预3组干预2、12 h时支气管成纤维细胞上清中IL-8水平高于TGF-β1干预2组(P均<0.05),之后低于TGF-β1干预2组(P均<0.05);TGF-β1干预3组干预2 h时支气管成纤维细胞上清中IL-6水平高于TGF-β1干预2组(P<0.05),之后12、24 h低于TGF-β1干预2组(P均<0.05),48 h时高于TGF-β1干预2组(P<0.05);TGF-β1干预3组在各时段大鼠支气管成纤维细胞上清中CCL20水平均低于TGF-β1干预2组(P均<0.05).结论 TGF-β1对IL-6及IL-8的释放有诱导作用亦有抑制作用,总体以抑制作用为主,呈时间和浓度依赖性.TGF-β1以浓度和时间依赖的方式抑制大鼠支气管成纤维细胞CCL20表达.