真核翻译起始因子2α促进结直肠腺癌细胞增殖

目的 探究真核翻译起始因子2α(eIF2α)在结直肠腺癌中的表达及对细胞增殖的作用.方法 收集2016年1月至2017年12月在华北理工大学附属医院行结直肠腺癌手术治疗的患者64例,留取肿瘤及癌旁正常黏膜组织,免疫组织化学法检测eIF2α和增殖细胞核抗原(PCNA).选择结肠癌SW480、HCT15、SW620和正常结肠NCM460细胞株,转染siRNA-eIF2α建立SW480细胞株的si-eIF2α组,建立空载体转染组和空白对照组,Western blot法检测eIF2α和PCNA,CCK-8法检测细胞增殖活性.符合正态分布的计量资料比较行t检验、方差分析,率的比较行x2 检验,并应用相关回归分析.结果 结直肠腺癌组织中eIF2α阳性率高于正常黏膜组织[56.3％(36/64)比21.9％(14/64),x2=15.885,P＜0.05].浸润浆膜及以外组eIF2α阳性率高于浸润未及浆膜组[33.3％(5/15)比 63.3％(31/49),x2=4.181,P＜0.05].eIF2α 在不同 TNM 分期[16.7％(2/12)比 64.0％(16/25)比 64.0％(16/25)比 100.0％(2/2),x2=10.416,P＜0.05]中阳性率差异有统计学意义.eIF2α与PCNA正相关(r=0.698,P＜0.05).结肠癌细胞株SW480、HCT15和SW620中eIF2α 均高于 NCM460(1.30±0.13 比 1.13±0.16 比 1.18±0.21 比 0.88±0.19,F=5.802,P＜0.05).si-eIF2α组中PCNA表达低于空载体转染组和空白对照组(0.88±0.16比1.32±0.18比1.34±0.14,F=5.221,P＜0.05).si-eIF2α组细胞增殖活性低于空白对照组和空载体转染组(P＜0.05).结论 eIF2α在结直肠腺癌组织中高表达,能促进肿瘤细胞增殖.