复方芪麻胶囊对不同高血压模型大鼠血压及相关血管活性因子的影响

目的:观察复方芪麻胶囊对多种实验性高血压大鼠的降血压作用,以及对相关血管活性因子的调节作用.方法:开展对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血压动态变化及降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)含量影响;对左旋硝基精氨酸诱导高血压大鼠模型血压及NO含量影响;对丙酸睾丸素诱导内分泌型高血压大鼠血压及睾酮(testosterone,T)、血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)、醛固酮(aldosterone,Ald)含量影响等实验,检测复方芪麻胶囊连续灌胃给药后大鼠的血压变化和CGRP,NO,NPY,T,AngⅡ,Ald等含量的变化.结果:复方芪麻胶囊明显降低SHR大鼠清醒状态下的收缩压、舒张压,随着服药时间延长其降血压作用呈现逐渐降低逐步平稳的趋势,同时升高CGRP和NO含量(P＜ 0.05),降低NPY水平(P＜0.05);降低左旋硝基精氨酸诱导高血压大鼠血压数值(P＜0.01),提高NO含量(P ＜0.01或P ＜0.05);降低丙酸睾丸素诱导内分泌型高血压大鼠模型血压数值(P ＜0.01),降低AngⅡ和Ald含量(P＜0.05或P ＜0.01).结论:复方芪麻胶囊对多种实验性高血压大鼠模型具有显著的降血压作用,其机制可能与改善内皮细胞功能,升高CGRP和NO含量,降低NPY水平,抑制血管内Angll和Ald的分泌和改善体内水钠潴留有关.