白细胞介素-1受体拮抗剂等位基因2串联重复多态性与原发性膝骨关节炎易感性的关系

目的 分析白细胞介素-1受体拮抗剂等位基因2(IL-1RN*2)串联重复多态性与原发性膝关节骨关节炎(PKOA)易感性的关系.方法 PKOA患者244例(观察组),其中变异型者65例(含有IL-1RN*2型等基因)、野生型者179例(含有IL-1RN*1型等位基因),另选233例健康查体者作对照(对照组),比较IL-1RN各个基因型、等位基因的出现频率及与PKOA高发生率的相关性.结果 观察组1/1基因型176例(72.1％)、1/2基因型53例(21.7％)、2/2基因型12例(4.90％)、1/4基因型3例(1.30％),对照组分别为169例(72.5％)、50例(21.5％)、10例(4.30％)、4例(1.70％),两组比较,P均>0.05.观察组1等位基因408例(83.6％)、2等位基因77例(15.8％)、4等位基因3例(0.6％),对照组分别为392例(84.1％)、70例(15.0％)、4例(0.9％),两组比较,P均>0.05.风险性非条件Logistic回归分析发现,IL-1RN基因变异型(1/2和2/2)发生PKOA的风险是非变异基因型(1/1+1/3+1/4)的1.955倍(OR=1.955,95％CI=0.635～5.437),其中携带IL-1RN*2基因位点发生PKOA的风险是IL-1RN*1基因位点的1.589倍(OR=1.589,95％CI=0.791～3.016).结论 IL-1RN*2基因串联重复多态性与胶东地区PKOA易感性无明显相关性.