新型螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物的非对映选择性合成
Chinese Journal of Synthetic Chemistry（2021）
摘要
以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a～3k),产率为46％～65％,dr值为6/1～11/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通过单晶确定化合物3g的相对构型.结果表明:该类化合物含有连续5个立体中心,以及一个具有潜在生物活性的六氢山酮素骨架和苯并呋喃酮骨架,可以为生物活性筛选提供物质基础.
更多AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要