WHO—ECAMM标准在疟原虫感染效能检测中的应用研究

按照我国现行诊断标准以及WHO—ECAMM技术要求,对北京口岸2018-2019年收集的可疑疟原虫感染者血样,制作厚薄血膜涂片并进行显微镜检,同时平行进行实时荧光定量PCR检测.结果显示,2018-2019年共收集227件输入性可疑样本,显微镜检结果为:恶性疟129件、间日疟12件、三日疟9件、卵型疟17件、混合感染10件、阴性50件,阳性率78.0％;实时荧光定量PCR结果为:恶性疟110件、间日疟6件、三日疟7件、卵型疟12件、混合感染6件、阴性86件,阳性率62.1％.显微镜检和实时荧光PCR总体一致性达到84.1％,但对于疟原虫感染密度低的血样标本以及混合感染样本,两种检测方法比较,总体阳性率差异明显(x2=13.0,P＜0.005),显微镜检灵敏性高于实时荧光定量PCR检测;且依据WHO—ECAMM技术要求,须在10 min内准确判断阴阳性并确定型别,镜检具备更高的时效性.