丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为的影响及其机制

目的:探讨丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为的影响及其可能机制。方法:设对照组、5-氟尿嘧啶组（200 ng/ml）、丙泊酚低剂量组（100 ng/ml）、丙泊酚高剂量组（400 ng/ml）。采用CCK-8试剂盒测定细胞增殖水平，Transwell法测定细胞侵袭与迁移能力，流式细胞仪测定细胞凋亡水平，qRT-PCR法及蛋白质印迹法测定肝细胞生长因子（HGF）、c-Met mRNA与蛋白水平。结果:对照组、5-氟尿嘧啶组、丙泊酚低剂量组、丙泊酚高剂量组细胞存活率分别为（83.32±3.02）%、（36.29±3.54）%、（62.01±4.69）%、（40.20±5.48）%（ F=8.65， P=0.006）；凋亡率分别为（2.36±0.41）%、（12.47±0.40）%、（6.28±0.39）%、（10.24±0.37）%（ F=26.73， P=0.001），进一步两两比较，差异均具有统计学意义（均 P<0.05）。4组穿膜数分别为（617.45±29.86）个、（125.27±24.38）个、（407.02±32.27）个、（230.74±31.59）个（ F=18.33， P=0.002）；迁移距离分别为（603.85±27.74） μm、（121.69±25.85） μm、（395.59±28.37） μm、（233.52±30.42） μm（ F=27.02， P=0.001），进一步两两比较，差异均具有统计学意义（均 P<0.05）。4组HGF mRNA表达水平分别为6.26±0.39、1.94±0.35、4.15±0.37、2.90±0.33（ F=25.31， P=0.001）；c-Met mRNA分别为5.85±0.30、2.04±0.32、3.89±0.31、2.94±0.32（ F=12.12， P=0.003）；HGF蛋白表达水平分别为1.43±0.04、0.34±0.08、0.86±0.06、0.63±0.09（ F=17.02， P=0.001）；c-Met蛋白分别为1.63±0.14、0.39±0.15、0.93±0.11、0.64±0.17（ F=19.89， P=0.001），进一步两两比较，差异均具有统计学意义（均 P<0.05）。 结论:丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为具有抑制作用，且高剂量丙泊酚的抑制作用更明显，其机制可能与丙泊酚抑制DU145细胞HGF、c-Met mRNA与蛋白表达进而抑制HGF/c-Met通路的激活有关。