茯苓HPLC指纹图谱的建立及三萜酸含量测定

采用HydroBondPS-C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈和0.2％甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203、242 nm.结果显示,茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的线性范围分别为1.82～10.94μg、1.90～11.38μg、2.21～13.26μg,相关系数r=0.9999,说明两变量之间具有较好的相关性;平均加样回收率分别为99.32％、99.85％、99.01％,建立了茯苓(Poria cocos)的指纹图谱;11个地区茯苓的11个共有峰,其中,四川省西昌市茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的含量均最高,分别为4.21、4.39、4.06 mg/g.说明该方法稳定性好,重复性高,适用于茯苓指纹图谱的建立和三萜酸含量测定.