扶阳解毒颗粒联合高效抗逆转录病毒治疗对人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者临床疗效评价的回顾性分析

目的:分析扶阳解毒颗粒联合高效抗逆转录病毒治疗人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征的临床疗效及安全性.方法:筛选出符合纳入标准的人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者,采用回顾性自身前后对照的试验设计,比较用药前后CD4+T淋巴细胞计数、病毒载量的变化,同时统计出用药期间出现的不良反应.结果:71例人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者在使用扶阳解毒颗粒联合高效抗逆转录病毒治疗1年后,CD4+T淋巴细胞计数上升,差异有统计学意义(P<0.05).对基线CD4+T淋巴细胞分层后再分析,显示扶阳解毒颗粒联合高效抗逆转录病毒治疗可以显著提高CD4+T淋巴细胞计数低于350个/μL的人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者的CD4细胞计数,差异具有统计学意义(P<0.05);从病毒载量的变化来看,本方案治疗前后人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者病毒载量的变化有统计学意义(P<0.05);用药期间未见明显不良反应.结论:扶阳解毒颗粒联合高效抗逆转录病毒治疗,具有提高人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征患者CD4+T淋巴细胞、提高抗病毒治疗有效率的作用,尤其适用于CD4+T淋巴细胞计数低于350个/μL的患者,同时具有良好的安全性.