基于网络药理学探讨参附汤治疗急性心力衰竭的作用机制

目的:采用网络药理学技术探讨参附汤治疗急性心力衰竭(Acute Heart Failure,AHF)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集参附汤的化学成分和相关靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取AHF相关疾病靶点;利用String数据库和Cytoscape 3.7.2软件筛选并构建交集靶点相互作用网络;利用R语言对交集靶点进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:通过筛选得到参附汤活性成分75个,核心成分为山奈酚、β-谷甾醇、原阿片碱、氟替诺A等;治疗AHF的潜在作用靶点有52个,核心作用靶点包括肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素(Interleukin,IL)-1β、过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(Peroxisome Proliferator-activated Receptor Gamma,PPARG)、前列腺素G/H合成酶2(Prostaglandin G/H Synthase 2,PTGS2).通过富集分析,共获取314条GO富集功能,222条KEGG富集功能,主要与脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product Receptor,RAGE)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、TNF信号通路、IL-17信号通路有关.结论:参附汤治疗AHF具有多成分、多靶点和多通路参与的特点,利用网络药理学技术可有效挖掘与分析中药治疗AHF的作用机制.