HPV检测联合人髓细胞增生原癌基因检测对宫颈癌前病变筛查的临床价值

目的:探讨人乳头状瘤病毒(HPV)检测联合人髓细胞增生原癌基因(C-MYC)检测对宫颈癌前病变-宫颈上皮内瘤变(CIN)筛查的临床价值.方法:选择2018年6月至2020年12月在本院妇科保存的宫颈上皮内瘤变标本140份,采用免疫组化法检测C-MYC表达情况,采用PCR检测HPV16、HPV18表达情况并进行相关性分析.结果:在140份标本中,HPV16与HPV18的阳性率为62.9％与61.4％;CIN 1级标本HPV16、HPV18阳性率分别为26.8％和24.4％,2级标本分别为62.7％和58.8％,3级标本分别为93.8％和95.8％,对比有差异(P＜0.05).C-MYC阳性率为83.6％,不同CIN分级程度的标本组织中C-MYC阳性率对比有差异(P＜0.05).Spearsman相关分析显示HPV16、HPV18、C-MYC阳性率与CIN分级呈相关性(P＜0.05).二分类Logisitc回归分析显示HPV16、HPV18、C-MYC阳性率都为影响CIN分级的重要危险因素(P＜0.05).结论:随着宫颈上皮内瘤变级别的增加,HPV16、HPV18的阳性率也在升高,同时伴随C-MYC的过表达,两者具有相关性,是导致患者病情加重的重要危险因素.