89Sr联合靶向药物治疗NSCLC骨转移的疗效与安全性

目的 探讨89 Sr联合靶向药物治疗NSCLC骨转移的疗效和安全性.方法 将符合纳入标准的NSCLC骨转移患者随机分为氯化锶(89Srcl2)组21例、靶向药物组19例和89Srcl2联合靶向药物组20例,分别采用89Srcl2、靶向药物治疗和89 Srcl2联合靶向药物治疗,疗程均为3～6个月.比较治疗期间3组生活质量改善情况(采用KPS评分标准进行评价)、止痛效果、骨转移灶消退情况(根据治疗后骨显像与治疗前骨显像图比较进行评价)和不良反应.结果 89 Srcl2组、靶向药物组、89 Srcl2联合靶向药物组KPS评分提高率分别为47.6％(10/21)、47.4％(9/19)、80.0％(16/20),89 Srcl2联合靶向药物组与其他两单药治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);89 Srcl2组、靶向药物组、89 Srcl2联合靶向药物组治疗后骨痛缓解有效率分别为52.4％(15/21)、52.6％(10/19)、95.0％(19/20),89 Srcl2联合靶向药物组与其他两单药治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);89 Srcl2组、靶向药物组、89 Srcl2联合靶向药物组治疗后骨转移灶消退有效率分别为28.57％(6/19)、26.32％(5/21)、60.0％(12/20),89 Srcl2联合靶向药物组与其他两单药治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);3组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 89 Sr联合靶向药物治疗NSCLC骨转移的效果明显优于单药治疗,且未增加不良反应的发生.