趋化因子CXCL11及其受体CXCR7与系统性红斑狼疮疾病活动相关性研究

目的 探讨CXC型趋化因子(CXC)配体11及其受体CXCR7与系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动的相关性.方法 选择40例SLE患者为江苏省徐州市中心医院(以下简称"我院")风湿免疫科2018年10月至2020年10月初次发病患者作为SLE组.根据SLE疾病活动指数将其分为疾病无活动组(10例)、轻度疾病活动组(10例)、活动组(20例);另选我院同期20名健康体检者作为对照组.分别采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术检测SLE组和健康对照组外周血中CXCL11、CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞表达情况,分析CXCL11、CXCR7与SLE疾病活动关系.结果 SLE组外周血中CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞及CXCL11表达水平高于健康对照组,差异有高度统计学意义(P＜0.01).不同疾病活动组SLE患者CD19+CXCR7+、CD3+CXCR7+、CXCL11水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其中,疾病无活动组、轻度活动组、中重度活动组各指标高于健康对照组,轻度活动组、中重度活动组各指标高于疾病无活动组,中重度活动组各指标高于轻度活动组,差异有统计学意义(P＜0.05).SLE患者CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞、CXCL11表达与SLE疾病活动性指数评分、dsDNA、红细胞沉降率、C反应蛋白呈正相关(r＞0,P＜0.05);与补体C3呈负相关(r＜0,P＜0.05).结论 CXCL11、CXCR7在SLE患者体内不仅高表达,还可能参与SLE疾病发生发展和疾病活动.趋化因子CXCL11、CXCR7可作为判断SLE疾病活动指标.