脊髓固有性肌阵挛患者的临床特征和神经电生理表现

目的 脊髓固有性肌阵挛(propriospinal myoclonus,PSM)是罕见运动障碍疾病,分为症状性、特发性和功能性,入睡期PSM是特发性PSM的一个亚型.本研究结合病例和文献总结其临床及电生理特点,加深对PSM认识.方法 研究纳入5例不同类型PSM病例,包括2例入睡期PSM、2例功能性PSM、1例症状性PSM.结果 2例入睡期PSM均为慢性病程,常有腹部抽动主诉,与入睡期相关.2例功能性PSM均合并情绪障碍,其中1例发作形式、起源部位多变.电生理检查显示功能性PSM肌阵挛持续时间更长,传导速度更快.此外,入睡期和症状性PSM可出现肌阵挛持续状态.结论 不同类型PSM具有各自临床和电生理特点,临床诊疗上需进行鉴别.