La maladie de Castleman

Le terme de « maladie de Castleman » regroupe plusieurs entités très différentes sur le plan clinique, biologique, anatomopathologique et physiopathologique. Nous décrivons, dans cet article, les caractéristiques de la maladie de Castleman unicentrique, de la maladie de Castleman multicentrique associée à HHV8 et de la maladie de Castleman multicentrique idiopathique associée ou non au syndrome de TAFRO (« thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis and/or renal insufficiency, organomegaly »). Nous détaillons également les diagnostics différentiels de ces différentes entités.