甲泼尼龙片对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内的药代动力学影响

目的 考察甲泼尼龙片对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内药代动力学的影响.方法 将大鼠随机分为实验组和对照组,每组5只.实验组灌胃给予3.6 mg·kg-1甲泼尼龙灌胃液,qd,连续7 d;对照组灌胃给予等量纯化水,qd,连续7 d.第8天,2组大鼠分别给予甲泼尼龙或纯化水后,立即灌胃给予20 mg·kg-1泊沙康唑口服混悬液.于给药后不同时间点眼内眦取血,用HPLC法测定泊沙康唑血药浓度,用DAS 2.1.1软件拟合药代动力学参数.结果 实验组和对照组的AUC0-t分别为(12.20±4.16)和(22.63±4.33)μg·mL-1·h,AUC0-∞分别为(24.80±6.62)和(27.25±4.75)μg·mL-1·h,t1/2分别为(21.91±4.32)和(13.30±2.21)h,Cmax分别为(0.84±0.15)和(1.21±0.09)μg·mL-1,表观分布容积(Vd)分别为(21.25±4.18)和(13.89±3.21)L·kg-1,清除率(CL)分别为(0.84±0.25)和(0.75±0.12)L·h-1·kg-1.实验组的AUC0-t、Cmax和Vd与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 合用甲泼尼龙后,泊沙康唑的AUC0-t和Cmax均显著降低,Vd明显增加,这说明甲泼尼龙对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内的药代动力学有一定影响.