胰高血糖素样肽1通过circRNADOCK1/miR-132-3p信号轴调控胰岛β细胞分泌功能的研究

目的 探究胰高血糖素样肽1(GLP-1)通过circRNADOCK1/miR-132-3p信号轴调控胰岛β细胞分泌功能的作用.方法 高糖刺激大鼠胰岛β细胞系INS-1细胞,随机分为6组,对照组,GLP-1类似物组,circRNADOCK1?siRNA组,circRNADOCK1过表达组,GLP-1类似物+circRNADOCK1?siRNA组,GLP-1类似物+circRNADOCK1过表达组.通过钾刺激的胰岛素分泌(KSIS)实验检测INS-1细胞胰岛素分泌功能;运用酸乙醇抽提检测胰岛素含量;采用CCK-8法检测胰岛细胞增殖情况;通过Real-time?PCR检测circRNADOCK1和miR-132-3p?miRNA表达情况;双荧光素酶报告实验验证circRNADOCK1与miR-132-3p的结合作用.结果 与对照组比较,GLP-1类似物组与circRNADOCK1?siRNA组细胞的KSIS功能、胰岛素含量、增殖率以及miR-132-3p表达明显上升,差异有统计学意义(P<0.05),circRNADOCK1表达明显下降,而circRNADOCK1过表达组明显逆转上述指标变化,差异有统计学意义(P<0.05);与GLP-1类似物组与circRNADOCK1?siRNA组比较,GLP-1类似物+circRNADOCK1?siRNA组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);与circRNADOCK1过表达组比较,GLP-1类似物+circRNADOCK1过表达组明显减轻circRNADOCK1过表达组的逆转程度,差异有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶报告实验结果显示,与pGL3-circRNADOCK1-MUT重组质粒比较,pGL3-circRNADOCK1-WT的细胞FL/RL值显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GLP-1通过下调circRNADOCK1表达影响circRNADOCK1/miR-132-3p信号轴从而促进胰岛素分泌功能.