LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3生物学行为的影响

目的 探讨LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响及其可能作用机制.方法 采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织与癌旁组织中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;si-NC、si-OSER1-AS1、si-OSER1-AS1与NC、si-OSER1-AS1与miR-149-5p inhibitor分别转染入HSC-3细胞;采用qRT-PCR法检测HSC-3细胞中OS-ER1-AS1、miR-149-5p的表达量;MTT、平板克隆形成实验和流式细胞术检测细胞活性,Transwell小室检测细胞移动性,Western印迹检测凋亡及上皮间质转化(EMT)相关蛋白,双荧光素酶报告基因实验探讨OSER1-AS1与miR-149-5p的靶向关系.结果 OSER1-AS1的表达水平在口腔鳞癌组织中显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-149-5p的表达水平显著降低(P<0.05);转染si-OSER1-AS1可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实OSER1-AS1能够靶向结合miR-149-5p;共转染si-OSER1-AS1、miR-149-5p inhibitor可减弱转染si-OSER1-AS1对细胞生物学行为的作用.结论 下调OSER1-AS可通过靶向抑制miR-149-5p的表达从而阻碍口腔鳞癌细胞活性和转移.