运动对颗粒物暴露幼鼠呼吸道p38MAPK通路的影响

目的:探讨运动对颗粒物(PM)暴露幼鼠呼吸道的p38MAPK通路的影响.方法:将幼鼠分为4组,分别为对照组、PM暴露组、PM暴露+运动干预1组和PM暴露+运动干预2组,10只/组.将3组PM暴露组的幼鼠置于加入SRM1649a(颗粒物标准品)的雾化器,雾化时间6 h/d,连续雾化12周;对照组给予磷酸缓冲盐溶液(PBS)雾化吸入.对PM暴露+运动干预的两组同期进行运动干预,运动为纵跳和游泳,其中PM暴露+运动干预2组是PM暴露+运动干预1组运动量的2倍,持续12周.雾化与运动同期开展,雾化结束,运动干预结束.对照组、PM暴露组不给予运动干预.检测运动结束后各组幼鼠的体质量、气道反应性、血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)炎症因子[白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF-α)与C反应蛋白(CRP)],计算肺、脾和胸腺的脏器指数,气道行HE染色,分别采用Western Blot和免疫组化法检测气道的p38MAPK通路相关蛋白(P-p38MAPK、p38MAPK).结果:与对照组比,PM暴露组体质量明显降低(P＜0.05),肺指数、胸腺指数和脾脏指数均明显增高(P＜0.05);与PM暴露组比,PM暴露+运动干预1组和PM暴露+运动干预2组体质量明显增高(P＜0.05),肺指数、胸腺指数和脾脏指数均明显降低(P＜0.05),且与运动干预量呈依赖性趋势.与对照组比,PM暴露组气道反应性、血清IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α和CRP均明显增高(P＜0.05);与PM暴露组比,PM暴露+运动干预1组和PM暴露+运动干预2组气道反应性、血清IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α和CRP均明显降低(P＜0.05),且与运动干预量呈依赖性降低趋势.P-p38MAPK与p38MAPK主要表达在细胞核及细胞浆.与对照组比,PM暴露组气道P-p38MAPK、p38MAPK和P-p38MAPK/p38MAPK均明显增高(P＜0.05),与PM暴露组比,PM暴露+运动干预1组和PM暴露+运动干预2组P-p38MAPK、p38MAPK和P-p38MAPK/p38MAPK均明显均明显降低(P＜0.05),且与运动干预量呈依赖性降低趋势.结论:颗粒物可激活幼鼠呼吸道的p38MAPK通路,给予运动干预可抑制p38MAPK通路活性,降低p38MAPK通路的P-p38MAPK、p38MAPK蛋白表达,降低炎性反应,改善肺、脾和胸腺的脏器指数.