小鼠心肌I/R模型中HIF-1α对IL-2的表达调控作用及其机制研究

目的 探究小鼠心肌细胞的缺血/再灌注(I/R)模型中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对白细胞介素-2(IL-2)的表达调控作用和作用机制.方法 将60只小鼠随机分为对照组、I/R组、I/R+HIF-1α组和I/R+siHIF-1α组四组(每组各15例).采用经典结扎法构建I/R模型,尾静脉注射HIF-1α过表达或siHIF-1α质粒(2 mg/kg).注射等量阴性对照质粒作为对照.2周后检测各组小鼠的HIF-1α蛋白、心肌损伤指标、心肌梗死面积、细胞凋亡、IL-2、VEGF mRNA和蛋白的水平.结果 四组小鼠的上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05).I/R组的HIF-1α蛋白、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)、心肌梗死面积、凋亡指数、IL-2和VEGF mRNA和蛋白的水平,显著高于对照组(P<0.05).I/R+HIF-1α组的HIF-1α蛋白、IL-2、VEGF mRNA和蛋白的水平显著高于I/R组,CK-MB、cTnT、梗死百分比、凋亡指数显著低于I/R组(P<0.05).I/R+siHIF-1α组的HIF-1α蛋白、IL-2、VEGF mRNA和蛋白的水平显著低于I/R组,CK-MB、cTnT、心肌梗死面积、凋亡指数显著高于I/R组(P<0.05).结论 小鼠心肌细胞的I/R模型中HIF-1α可通过促进IL-2的表达缓解心肌组织损伤.