派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床价值分析

目的 探讨聚乙二醇干扰素 α-2a注射液(商品名:派罗欣)联合利巴韦林在慢性丙型肝炎(丙肝)患者治疗中的价值.方法 76例慢性丙肝患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例.对照组患者采用干扰素联合利巴韦林治疗,观察组患者采用派罗欣联合利巴韦林治疗.对比两组患者临床疗效,治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,药物不良反应发生情况.结果 观察组的治疗总有效率为97.37％,高于对照组的84.21％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组ALT、AST水平对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的ALT(39.29±8.16)U/L、AST(35.25±2.37)U/L均低于对照组的(45.79±9.16)、(42.59±3.16)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的药物不良反应发生率为10.53％,与对照组的15.79％ 对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性丙肝患者采用派罗欣联合利巴韦林治疗能够获得满意的临床疗效,并可有效改善患者的肝功能,同时该药物方案的安全性良好.