棒柄花叶清肝胶囊联合恩卡替韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效

目的:评价棒柄花叶清肝胶囊联合恩卡替韦分散片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的有效性及其安全性.方法:将符合纳入标准的90例患者随机分成两组,各45例.西医治疗组患者口服恩替卡韦分散片0.5 mg/次,每天1次;棒柄花叶治疗组患者在此基础上加用棒柄花叶清肝胶囊4粒/次,每日3次,两组患者均治疗24周,观察两组患者治疗后的临床疗效、生化应答情况(ALT)、HBV DNA转阴率、肝纤维指标变化情况(HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN),并记录安全性相关指标.结果:治疗24周后,棒柄花叶治疗组有效率为91.1％,高于西医治疗组(77.8％,P<0.05);棒柄花叶治疗组患者临床症状积分、ALT与西医治疗组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);棒柄花叶治疗组HBV DNA阴转率为73.3％,西医治疗组阴转率为62.2％,治疗期间未出现不良反应事件.结论:棒柄花叶清肝胶囊联合恩卡替韦分散片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效优于单独使用恩卡替韦分散片治疗,且可改善患者症状体征,降低ALT,提高HBV DNA阴转率,且具有一定的抗肝纤维化作用,安全性良好.