以发热为主要表现伴希佩尔-林道综合征家族史的嗜铬细胞瘤1例

报道1例嗜铬细胞瘤女性患者，以发热为主要表现，血压正常，炎性指标升高，伴贫血、血小板计数增多、肝功能异常，存在希佩尔-林道（VHL）综合征致病基因变异及家族史，肾上腺肿物切除后异常指标好转，未再发热。对于不明原因长期发热患者，需除外嗜铬细胞瘤，嗜铬细胞瘤可作为VHL综合征的亚型单独存在，需予注意以减少漏诊、误诊。