高效液相色谱-串联质谱法测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的:建立测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的高效液相色谱-串联质谱的方法.方法:样品经乙腈提取后,采用Agilent EclipsePlus C18 RRHD色谱柱进行分离,以甲醇-0.1％氨水溶液作为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式下测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量.结果:各组分在1.00～20.0μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)大于0.999.方法 检出限为5.00μg/L,测定下限为10.0μg/L.以空白样品为加标基体进行加标回收试验,回收率在91.3％～110％之间,相对标准偏差(RSD)为1.14％～2.61％.结论:本方法样品前处理简单,重现性好,满足对植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的测定.