苦碟子注射液治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的 系统评价近10年苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 计算机检索EMbase、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普等数据库中2011年1月—2021年2月苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验(RCT),按照Cochrane系统评价手册进行方法学质量评价,采用Stata13.1/RevMan 5.3软件进行数据分析.结果 共纳入27篇文献,总样本量3444例,其中,对照组1720例,试验组1724例.Meta分析结果显示,试验组总有效率[OR=1.22,95％CI(1.09,1.38)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[SMD=-1.69,95％CI(-2.08,-1.29)]、Barthel指数[SMD=1.53,95％CI(1.19,1.87)]、血清炎性因子超敏C反应蛋白[SMD=-1.68,95％CI(-2.19,-1.17)]、白细胞介素-6[SMD=-1.85,95％CI(-2.65,-1.06)]、白细胞介素-8[SMD=-1.29,95％CI(-1.49,-1.09)]、肿瘤坏死因子-α[SMD=-2.35,95％CI(-3.35,-1.34)]水平及血流动力学指标凝血酶原时间[SMD=2.27,95％CI(1.54,2.99)]、血浆黏度[SMD=-1.02,95％CI(-1.84,-0.20)]、纤维蛋白原[SMD=-1.56,95％CI(-2.21,-0.92)]均优于对照组,不良反应表现轻微且差异无统计学意义.结论 现有证据表明,苦碟子注射液联合常规药物治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效.