艾瑞昔布对离体培养膝骨关节炎软骨细胞的作用及机制

目的 探讨艾瑞昔布对离体培养膝骨关节炎(KOA)关节软骨细胞活力、Ⅱ型胶原合成及细胞凋亡的影响.方法 离体分离人KOA关节软骨细胞,分为对照组、模型组和实验组.对照组不作任何干预,模型组使用含5μg·L-1白细胞介素-1β(IL-1β)的完全培养基进行干预、实验组在模型组的基础上使用10μmol·L-1艾瑞昔布进行干预.培养1,3和7 d后用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖活力,培养7d后用流式细胞术检测细胞凋亡率,用免疫细胞化学法检测Ⅱ型胶原表达量,用蛋白质印迹法检测细胞中环氧化酶2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺素E受体蛋白4(EP4)蛋白的表达水平.结果 培养7 d后,对照组、模型组和实验组的MTT实验光密度值分别为0.41±0.05,0.33±0.05和0.47±0.05,细胞凋亡率分别为(5.70±1.23)％,(40.26±3.12)％ 和(17.12±2.06)％,Ⅱ型胶原平均灰度值分别为140.34±8.70,121.00±10.21和152.16±9.35,COX-2蛋白相对表达水平分别为0.45±0.04,0.90±0.06和0.61±0.07,PGE2蛋白相对表达水平分别为0.82±0.07,0.25±0.04和0.48±0.06,EP4蛋白相对表达水平分别为0.31±0.04,0.72±0.05和0.46±0.06.上述指标每2组之间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 艾瑞昔布可提高离体培养KOA关节软骨细胞活力,增加Ⅱ型胶原合成,抑制细胞凋亡,可能与抑制COX-2信号通路有关.