A importância da análise imuno-histoquímica e microscópica para diagnóstico e tratamento cirúrgico da doença de Castleman forma plasmocítica unicêntrica, após encaminhamento com suspeição e biópsia inicial indicando adenocarcinoma pulmonar

A doença de Castleman (DC), também conhecida como hiperplasia nodular gigante ou hiperplasia angiofolicular linfoide, é uma doença rara de surgimento controverso, dividida em duas síndromes clínicas: unicêntrica e multicêntrica. Na forma unicêntrica, apenas um linfonodo é acometido e não existem sintomas clínicos. Na forma multicêntrica, pode-se apresentar variada sintomatologia clínica incluindo anemia, fadiga, anorexia, suores noturnos, perda de peso, febre e hepatoesplenomegalia. Já a análise histológica dos linfonodos classifica a DC em três formas: variante hialinovascular, variante plasmocítica e doença associada ao vírus HHV-8. A realização do diagnóstico adequado possibilita indicação de acompanhamento e condutas terapêuticas assertivas para a patologia. As informações apresentadas neste relato de caso advêm de revisão de prontuário, registros fotográficos dos procedimentos realizados e revisão da literatura.