二甲胺四环素对小胶质细胞激活状态影响的研究

目的:探究二甲胺四环素对大鼠小胶质细胞M1、M2激活状态的研究。方法:取10只Wistar大鼠脑组织，选取其小胶质细胞，以LPS及IL-4产生M1激活组和M2激活组，确定Notch信号通路对小胶质细胞M1激活途径及M2激活途径的调控作用，通过不同浓度二甲胺四环素干预Notch信号通路，调控小胶质细胞的激活状态，观察细胞膜特异性抗原CD16/32及CD206蛋白表达和细胞培养上清中TNF-α、IL-12、IL-10水平。结果:成功诱导M1激活组和M2激活组，确定Notch信号通路对M1激活途径及M2激活途径起调控作用，二甲胺四环素在0 μg/ml、5 μg/ml、10 μg/ml、20 μg/ml浓度中，促使小胶质细胞TNF-α、IL-12分泌逐渐减少，IL-10分泌逐渐增多，CD16/32蛋白表达逐渐降低，CD206蛋白表达逐渐增加。结论:二甲胺四环素能够抑制小胶质细胞向M1型极化，且对M2型极化过程没有影响，可以改善脊髓损伤患者的预后。