前列地尔联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中(AIS)临床疗效、安全性及对再发风险的影响.方法:回顾性分析2016年4月—2020年10月接诊的132例AIS患者为研究对象,分为观察组和对照组,各66例.两组患者均接受血糖控制、血脂水平调整和抗凝治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,比较两组治疗总有效率、不良反应、NIHSS评分、ADL评分及复发情况.结果:观察组治疗总有效率为95.45％,高于对照组84.85％(P<0.05);对照组不良反应总发生率为9.09％,与观察组的10.61％比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ADL评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05);对照组再发脑卒中风险高于观察组,差异有统计学意义(HR=2.41,95％CI:1.04～6.44,P<0.05).结论:复方丹参注射液联合前列地尔可改善AIS患者神经功能,提高临床疗效,不增加不良反应发生率,同时可降低AIS再发风险.