防栓胶囊含药血清体外诱导骨髓间充质干细胞移植对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠血管新生的影响

[目的]探究防栓胶囊含药血清体外诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对心肌缺血再灌注损伤(IRI)血管新生的作用和机制.[方法]将96只SPF级SD大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、空白血清诱导组、含药血清诱导组,每组24只.模型组、空白血清诱导组、含药血清诱导组均采用结扎左冠状动脉再灌注的方法建立IRI模型,假手术组仅分离左冠状动脉.造模后1 h内,取DMEM培养液100μl 2份,分别注射到假手术组和模型组大鼠的梗死部位边缘心肌组织中;取空白血清体外诱导的BMSCs细胞悬液、含药血清体外诱导的BM?SCs细胞悬液各100μl,分别注射到空白血清诱导组、含药血清诱导组大鼠的梗死部位边缘心肌组织中.于移植后3d、7d、14d进行相应指标的检测.[结果]与假手术组比较,模型组、空白血清诱导组以及含药血清诱导组的心肌边缘区Ⅷ因子和CD34的表达均有不同程度的升高(P<0.05),且含药血清诱导组和空白血清诱导组明显高于模型组,含药血清诱导组明显高于空白血清诱导组.与模型组比较,空白血清诱导组以及含药血清诱导组的心肌组织中VEGF、Ang-1、PDGFB的表达均有不同程度的升高(P<0.05);心肌组织中VEGF、Ang-1、PPAR-α、ADRB3的mRNA含量均有不同程度的增加(P<0.05),且含药血清诱导组高于空白血清诱导组(P<0.05).[结论]防栓胶囊含药血清体外诱导BMSCs移植能够上调BMSCs细胞表面抗原CD34表达,从而促进BMSCs分化、增殖作用;并通过自分泌或旁分泌的方式分泌血管生长相关因子VEGF、Ang-1、PDGFB,上调VEGF、Ang-1、PPAR-α以及ADRB3的mRNA表达,促进血管新生,从而保护IRI造成的心肌损伤.