美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病合并心律失常患者中的治疗效果及安全性

目的:探讨联用美托洛尔+稳心颗粒在冠心病(CHD)合并心律失常中的疗效及对患者心功能、24h心电图的影响.方法:选取88例某院2019年1月-2021年1月收治的CHD合并心律失常患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例,对照组口服美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,持续用药6周.比较两组临床疗效、心功能指标、动态心电图指标及安全性.结果:观察组总有效率较对照组高,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数(LVEF)[(62.64±5.25)％]、每搏输出量(SV)[(68.96±5.37)mL]及心输出量(CO)[(4.45±0.47)L/min]高于对照组[(55.39±5.12)％、(61.69±5.28)mL、(4.11±0.43)L/min],有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后室性早搏[(2145.52±113.96)次/24h]、短阵室速[(29.41±3.69)次/24h]低于对照组[(2369.89±143.67)次/24h、(36.53±4.05)次/24h],ST段降低持续时间[(1.29±0.21)min]短于对照组[(1.79±0.28)min],有统计学差异(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论:联用美托洛尔+稳心颗粒可提高CHD合并心律失常疗效,减少室性早搏、短阵室速次数,改善心功能,安全可靠.