水痘-带状疱疹病毒ORF7蛋白原核表达及单抗制备

水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)减毒活疫苗株(V-Oka)为混合毒株,仍具备感染和潜伏神经系统的能力,VZV第7个开放阅读框(Open reading frame7,ORF7)嗜神经因子敲除的毒株有望成为更安全的VZV减毒活疫苗株,本文重组表达VZV ORF7蛋白,制备其单克隆抗体(Monoclonal antibody,McAb),建立ORF7荧光抗体检测方法,为新一代ORF7敲除的VZV减毒疫苗的检测提供方法学基础.本研究以V-Oka株orf7为扩增模板,构建重组表达质粒pET-28a-ORF7,转化至E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达后,镍离子柱亲合层析纯化表达蛋白,WB鉴定重组蛋白的活性,免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术制备抗VZV ORF7单克隆抗体,对单抗进行鉴定,选取一株稳定、特异、高效的单抗进行纯化并标记异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate,FITC).结果显示,重组ORF7蛋白以包涵体形式表达,分子量约29 kD,亲和纯化后纯度约为92.0％,盐酸胍复性蛋白可与VZV全病毒免疫小鼠血清特异性反应.采用杂交瘤细胞融合技术,筛选获得6株杂交瘤细胞,细胞上清单抗效价均达1∶51 200,6株单抗均属于IgG1亚类,抗原结合位点相同或相近,WB鉴定与VZV全病毒、原核及真核ORF7表达蛋白具有特异性反应.所制备FITC-4H7能够有效检出培养过程中ORF7蛋白,初步建立了病毒ORF7荧光抗体检测方法,为新型orf7基因敲除VZV减毒活疫苗毒株传代评价以及相关检测方法的建立奠定了基础.