端烷氧基聚甲基三氟丙基硅氧烷的合成表征和室温交联特性

以α,ω-端羟基聚甲基三氟丙基硅氧烷为初始聚合物,通过与含氢硅氧烷脱氢缩合合成了相对分子质量、官能度和官能团各异的6种氟硅聚合物(M1～M4,M5和E1).通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱对封端聚合物进行了表征,并通过流变学手段研究了聚合物在室温交联硫化过程中黏度(η)和模量(G′和G″)的变化,为交联反应速率提供依据.结果表明,封端聚合物在不外加交联剂时亦能发生自交联.当采用同一交联剂M1时,与初始聚合物H4相比,封端后的聚合物M4具有较快的黏度上升趋势和交联反应速率,溶胶-凝胶转变点的时间由2 h以上缩短为22.5 min,原因在于烷氧基封端降低了三氟丙基侧基对活性端基的屏蔽作用,因而反应性大为提高.以M2～M4为基础聚合物制得的氟硅密封胶,具有较好的交联密度、力学性能和耐高低温性能.