二苯乙烯苷对成骨细胞抗氧化损伤的保护机制

为探索二苯乙烯苷(THSG)保护成骨细胞抗氧化损伤的作用机制,本试验使用不同浓度THSG预处理MC3T3-El成骨样细胞1 h,加入0.3 mmol/L过氧化氢(H2O2)共同培养细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存活力;实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法检测细胞Bcl-xL/Bcl-2相关死亡启动因子(Bad)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和β-连环蛋白(β-catenin)mRNA表达水平;Western blot法检测细胞OPG和β-catenin蛋白水平.结果显示,与对照组相比,H2O2组细胞生存活力显著下降(P＜0.05),Bad和RANKL mRNA表达水平显著上升(P＜0.05),OPG和β-catenin mRNA和蛋白水平均显著下降(P＜0.05);与H202组相比,THSG(10-4mg/mL)保护组细胞生存活力显著上升(P＜0.05),Bad和RANKL mRNA表达水平显著下降(P＜0.05),OPG和β-catenin mRNA和蛋白水平均显著上升(P＜0.05).结果表明,THSG能够拮抗H2O2对成骨细胞生存活力、OPG/RANKL mRNA比和Wnt/β-catenin通路的抑制作用,保护成骨细胞抗氧化损伤.