卡宾催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应的研究
Chinese Journal of Organic Chemistry(2022)
摘要
使用商业化的手性三氮唑盐和联硼酸频哪醇酯[B2(pin)2],实现了 N-杂环卡宾催化的对亚甲基苯醌的1,6-不对称硼加成反应.该反应条件温和,底物适用范围广,官能团耐受性好,且有良好的反应收率及对映选择性.值得注意的是,在无过渡金属存在下,即使催化剂用量降至底物的0.1 mol%,反应仍能保持高收率和高对映选择性.
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关键词
asymmetric catalysis,organocatalysis,carbenes,boron compounds,para-quinone methides
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