白花蛇舌草提取物对肝癌细胞JNK/p38MARK通路及细胞学行为的影响

目的 研究白花蛇舌草提取物(HDE)对肝癌QGY细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其抗肿瘤的可能作用机制.方法 体外培养肝癌QGY细胞,分为对照组:RPMI-1640培养基培养;阳性对照组:全反式维甲酸(AT-RA)(5μmol/L);白花蛇舌草提取物(HDE)低、中、高剂量组:分别给予20、40、80 g/L HDE.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖能力,采用Hoechst33258荧光染色以及流式AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;通过蛋白质印迹法(Western blotting)检测增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白基因(Bax)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶3(caspase3)及JNK/p38MARK通路相关蛋白水平.结果 24、48 h时QGY细胞增殖抑制率,与对照组[(16.56±3.15)％、(19.27±3.33)％]同时间点比较,20、40、80 g/L HDE组[24 h(33.37±11.36)％、(47.57±13.62)％、(59.37±16.95)％,48 h(36.56±10.03)％、(50.59±13.87)％、(63.61±16.99)％]、阳性对照组[(60.43±17.09)％、(64.63±17.15)％]均显著升高(P<0.05).与对照组比较,20、40、80 g/L浓度HDE处理后QGY细胞凋亡率、Bax、caspase-3蛋白均显著升高(P<0.05),PCNA、Bcl-2蛋白、p-JNK/JNK、p-p38/p38表达降低(P<0.05),且均呈浓度依赖性,80 g/L HDE组细胞凋亡率、Bax、caspase-3、PCNA、Bcl-2蛋白、p-JNK/JNK、p-p38/p38表达与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 HDE可抑制肝癌QGY细胞增殖,促进QGY细胞凋亡,可能是通过抑制JNK/p38MARK通路活化进而发挥抗肿瘤作用.