IL-33、IL1RL1基因多态性与北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病的相关性研究

目的 探讨IL-33、IL1RL1基因单核苷酸多态性与北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病发病风险之间的关联性.方法 选择2018年1月～2020年12月在齐齐哈尔市中医医院资料完整、成功完成基因分型者.根据原发性高血压及冠心病的诊断标准,选择该院心内科住院确诊患者(病例组)和体检中心的健康体检者(对照组)各80例,采用多重连接检测反应方法对IL33基因位点rs7025417、IL1RL1基因位点rs1041973基因分型进行检测,分析组间基因分布频率差异,应用二元多因素Logistic回归分析各位点与疾病的关联性.结果 通过rs7025417位点基因型分布频率发现,疾病组rs7025417的TT基因型和T型等位基因分布频率显著高于对照组(P<0.01);二元多因素Logistic回归分析发现,rs7025417位点的TT基因型是原发性高血压合并冠心病发病的独立危险因素[OR=2.421,95％CI(1.028,5.699),P=0.043].而rs1041973基因分型无组间差异.结论 rs7025417多态性与中国北方高寒地区汉族人群原发性高血压合并冠心病相关,rs7025417位点的T等位基因携带者,尤其是TT基因型携带者发病风险更高.