Chrome Extension
WeChat Mini Program
Use on ChatGLM
VIPCreated with Sketch.

伴有异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病1例报道

王洪玲,李莉,刘庆中,张春玲,蔺丽慧,王小蕊,赵旻,白萍

Laboratory Medicine（2022）

Cited 0|Views13
No score
Abstract
随着医学技术的发展,细胞遗传学和分子生物学检测成为急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia,AML)诊断、治疗和预后监测的重要方法.本研究回顾性分析1例骨髓和外周血中出现异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者病史、实验室检查结果,介绍其形态学的特殊之处和诊断过程,以提高临床及检验人员对此类疾病的认识.
More
AI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined