人脐带间充质干细胞治疗小鼠急性肺损伤的安全性及有效性研究

目的 探讨人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)治疗脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤小鼠模型的安全性及有效性.方法 通过致瘤性实验、体外溶血实验、急性毒性实验评价HUC-MSCs安全性.以6～8周龄C57BL/6雄性小鼠为实验对象,使用LPS滴鼻或腹腔注射构建急性肺损伤模型.造模后6 h给予HUC-MSCs治疗,将治疗组分为:尾静脉注射组(5×107 cells/kg)、雾化组(HUC-MSCs条件培养基).造模后96 h观察各组小鼠肺组织病理结果,瑞氏-姬姆萨染色法观察小鼠肺泡灌洗液(BALF)炎性细胞计数和分类.结果 HUC-MSCs无致瘤性、无明显溶血反应,无急性毒性.与对照组相比,两种造模方法均出现一定程度的肺损伤,肺组织病理切片McGuigan评分结果显示腹腔注射LPS引起的肺损伤较滴鼻组严重.与模型组相比,治疗组肺组织损伤程度明显减轻,其中尾静脉注射组治疗效果优于雾化组,BALF中巨噬细胞数明显升高(P<0.001).结论 LPS腹腔注射诱导的小鼠急性肺损伤模型优于滴鼻给药.尾静脉注射人脐带间充质干细胞可有效治疗小鼠急性肺损伤,使用HUC-MSCs条件培养基雾化给药可缓解小鼠肺部炎症.