程序性死亡受体1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性

目的 评估程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效和安全性.方法 收集2019年10月至2021年3月在郑州大学第一附属医院治疗的60例晚期胃癌患者,按照治疗方案分为PD-1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥组(SOXP组,30例)和PD-1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼组(SOXAP组,30例),并接受相应治疗,每隔2个周期评价临床疗效和不良反应.结果 SOXAP组患者总有效率40.0％,明显高于SOXP组的16.7％(x2=4.022,P=0.045);SOXAP组患者总疾病控制率93.3％,明显高于 SOXP 组的 70.0％(x2=4.007,P=0.045);SOXAP 组治疗后 KPS 评分明显高于 SOXP 组(t=10.095,P＜0.001).SOXAP组血管瘤发生率明显低于SOXP组(x2=4.706,P=0.030).所有不良反应均可耐受.多因素分析显示,SOXAP组疾病无进展生存期明显长于SOXP组(P=0.038).结论 PD-1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效优异,可明显改善生活质量,日患者耐受性较好.