苁蓉舒痉颗粒在正常与帕金森病大鼠中体内药动学的比较

目的 比较苁蓉舒痉颗粒在正常与帕金森病大鼠中的体内药动学.方法 大鼠随机分为正常组[皮下注射葵花油乳化液(1.5 mg/kg)]和模型组[皮下注射含鱼藤酮葵花油乳化液(1.5 mg/kg)],灌胃给予药物混悬液(10 g/kg),于0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24、36 h采血,UPLC-MS/MS法测定特征效应组分(松果菊苷、芍药苷、丹酚酸B、毛蕊花糖苷、丹参酮ⅡA)血药浓度,计算主要药动学参数.结果 与正常组比较,模型组松果菊苷、芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA Cmax升高(P<0.05,P<0.01),毛蕊花糖苷Cmax降低(P<0.05);丹参酮ⅡA MRT0～t升高(P<0.01),丹酚酸B MRT0～t降低(P<0.01);芍药苷、丹参酮ⅡA MRT0～∞升高(P<0.01),丹酚酸B MRT0～∞降低(P<0.01);芍药苷、毛蕊花糖苷AUC0～t、AUC0～∞升高(P<0.01).结论 对于帕金森病状态下的大鼠,苁蓉舒痉颗粒口服吸收后进入其体循环的相对量更高,特征效应组分血药浓度、Cmax、生物利用度明显提高,从而发挥更好的作用.